招聘时间:2018年11月19日上午9:00
招聘地点:地学楼C501室
招聘岗位及要求:公司宣传资料
核工学院学团办
2018年11月9日
烟台东诚药业集团股份有限公司(前身为烟台东诚生化股份有限公司)成立于1998年,2012年5月成功登陆深交所(股票代码002675)。历经近20年的积累和发展,现已发展成为一家覆盖原料药、中成药、化药、核医药四大领域,融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。
东诚药业自2014年起高起点进入高技术壁垒和高成长性的核医药行业,相继并购成都云克药业、上海益泰医药、GMS(中国),完成公司从诊断用核药到治疗用核药的全产业链布局,2017年,东诚药业收购南京安迪科正电子发展研究有限公司100%股权,进一步奠定了公司在中国核医药领域的领先地位,成为在中国市场能够提供核医药整体解决方案的领先企业。
东诚药业以核医药作为企业新的核心竞争力,未来将借助资本市场优势,集中公司优势资源,整合国内核医药产业,通过“涉足上游、整合下游、布局前沿”的发展思路,打造核医药全价值链产业平台。
东诚药业核医药板块在全国各地几十个城市设有子公司或分公司,致力于核医学领域药品等相关产品的生产及销售、设备供应、技术研究与咨询、售后服务等,为医疗机构提供全方位的核医学解决方案。因业务快速发展需要,现面向全国诚聘各岗位专业技术人才,欢迎来自全国各地的毕业生,加盟东诚药业,共创美好未来!
招聘岗位:
所属公司 | 岗位 | 学历 | 人数 | 专业 | 工作职责 | 工作地点 | 公司地址&联系方式 |
东诚安迪科 | 制药工程师 | 本科 | 若干 | 药学、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程等相关专业 | 在公司的在建中心,参与筹建工作,负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作; 在公司的其他生产中心,按照GMP要求,从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装工作; 制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。 | 全国 | 公司地址:北京市朝阳区东三环北路38号安联大厦2107室 联系人:陈女士 联系电话:010-85806027 邮箱:amshr@amschina.com |
质量专员(QA) | 本科 | 若干 | -药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业; | 负责所在中心的药品质量管理和质量检验工作; -负责所在中心的药品质量监督工作; -负责所在中心的质量管理文件和GMP文件的管理更新。 | 全国, |
质量专员 (QC) | 本科 | 若干 | -药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业 | 负责生产所需的原料、辅料及药品的检验工作; -负责编写及更新质量标准和操作流程; -负责检验设备的管理和维护。 | 全国 |
客服工程师 | 本科 | 若干 | -自动化、生物医学工程、机械、核技术等工科专业 | 负责所属区域内回旋加速器的安装、调试、验收、维修维护; -完成与上游生产工程师的技术交流、设备安装等技术提升工作; -负责支持所属区域内设备销售的技术支持工作,帮助北京、南京、福州、广东东莞、武汉、沈阳、西安用户。 | 北京、南京、福州、广东东莞、武汉、沈阳、西安 |
上海欣科 | 质量管理储备人员 | 本科 | 2 | 核医学、核药学,放射化学,药学,化学等专业,英语四级以上 | 熟练掌握质量管理部门的各项工作,包括但不限于:原辅料检测; 生产过程中的药品质量检验;微生物检查和检测;完成GMP文件的编写与修订;配合部门领导或相关部门完成各种验证工作;完备供应商管理;定期完成自检;产品质量回顾分析;并能逐步独立解决生产经营过程中的质量问题等 | 上海、苏州分公司 | 地址:上海市莘庄工业区春东路528号 联系人:李女士 联系电话:021-54422384 邮箱:hr@xk-shanghai.com |
生产技术管理储备人员 | 本科 | 2 | 核医药、核药学、药学或相关专业,英语四级以上 | 熟悉企业不同放药产品特点,审核和批准产品的工业规程,操作规程; 确保药品按批准的工艺规程生产,储存; 确保各产品严格执行与生产操作相关的各种操作规程; 监督GMP规范执行情况; 监控影响产品质量的因素。 根据需求担任新品研发及科研合作项目的实验工作; 确保各种必要的验证工作;并能逐步独立解决生产经营过程中的生产技术问题等 | 上海、苏州分公司 |
设备管理储备人员 | 本科 | 1 | 核技术与应用,电子技术及应用或相关专业,英语四级以上 | 按照公司要求,做好公司设备仪器管理维护工作;进行设备管理文件的编写、修订与 实施;进行设备及相关系统的验证工作;制订起草设备的预防性维护计划和操作规程 | 上海 |
南京森科 | 生产技术管理储备人员 | 本科 | 1 | 核医药、核药学、药学或相关专业,英语四级以上 | 熟悉企业不同放药产品特点,审核和批准产品的工业规程,操作规程; 确保药品按批准的工艺规程生产,储存; 确保各产品严格执行与生产操作相关的各种操作规程; 监督GMP规范执行情况; 监控影响产品质量的因素。 根据需求担任新品研发及科研合作项目的实验工作; 确保各种必要的验证工作;并能逐步独立解决生产经营过程中的生产技术问题等 | 南京 | 地址:南京市鼓楼区幕府东路199号A21栋 联系人:居先生 联系电话: 13770509400 邮箱:6948569@qq.com |
北京森科 | 质量专员(QA) | 本科 | 1 | 药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业 | 负责所在中心的药品质量管理和质量检验工作; 负责所在中心的药品质量监督工作; 负责所在中心的质量管理文件和GMP文件的管理更新。 | 北京大兴区 | 地址:北京市大兴工业区金科巷10号 联系人:刘女士 联系电话:010-61272903 邮箱:wanz_liu@163.com |
上海益泰 | 医学专员 | 硕士及以上 | 1 | 医药、卫生、临床相关专业,在医院临床科室、制药企业或CRO公司1年以上相关工作经验。了解《药品注册管理办法》、了解ICH-GCP,熟悉临床试验全过程,英语水平至少达到CET6 | 协助医学经理参与临床试验相关的医学写作;负责临床试验相关的各类会议的会议记录工作及整理分发工作;协助医学经理参与临床试验的内部稽查和质量保证、申报资料的医学审核及专家答疑、跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料、配合其他部门进行项目调研和咨询。 | 上海 | 地址:上海市普陀区中江路879弄天地软件园4幢3楼 联系人:姚女士 联系方式:021-52993771 邮箱:yjr1688a@126.com |
临床监查员 | 本科及以上 | 1 | 医学、药学等相关专业,具备二年以上CRA,CRC相关工作经验;熟悉临床试验监察、CFDA法规;拥有有效的GCP证 | 负责临床试验项目入组进度及质量管理;监督临床方案在中心的实施;负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题;协助临床试验数据的收集;协助负责召开新药临床试验各阶段会议;准备临床试验用物品资料;协助完成临床试验过程中相关档案的管理;监查临床试验过程全部数据的真实性和完整性 | 上海 |
临床数据专员 | 硕士及以上 | 1 | 医学统计学、生物统计学、流行病学等相关专业,有制药企业或CRO公司相关工作经验,有肿瘤临床数据管理工作经验者优先;了解《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP,了解药物研发全过程,熟悉临床试验全过程以及数据管理流程;有EDC的使用经验,熟练运用电脑办公软件,SAS、SPSS等统计软件进行数据统计分析 | 参与临床试验方案设计,制定数据管理解决方案和进度计划;撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等;参与CRF/EDC的设计,包括医学编码/系统的验证/用户接收测试(UAT);监督全部数据活动,包括CRF表数据和外部电子化数据的录入,审查和澄清;在规定时间内完成一次性数据核查报告和进展报告;组织数据审核会议,准备数据审核会议所需资料;参与临床试验数据统计分析,编写统计程序,以生成表格、列表或图表 | 工作期间可在南京、苏州出差 |
生产技术人员 | 专科及以上 | 1 | 化学、生物、药学专业,有专业工作经验者,尤其曾经从事放射性药品标记和生产制备者优先;熟悉GMP和ISO质量管理体系者优先 | 认真细致的完成生产任务,严格按SOP操作,杜绝差错;负责日常的生产岗位的清场清洁工作;认真真实的填写批生产纪录;公司交办的其他事务 | 上海 |
集团公司:
公司地址:烟台市开发区长白山路7号(烟台开发区业达医院东门对面)
联系方式:徐女士 0535- 6379119 公司邮箱:zxu@dcb-group.com
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