所属公司

岗位

学历

人数

专业

工作职责

工作地点

公司地址&联系方式

东诚安迪科

制药工程师

本科

若干

药学、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程等相关专业

在公司的在建中心，参与筹建工作，负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作；

在公司的其他生产中心，按照GMP要求，从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装工作；

制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。

全国

公司地址：北京市朝阳区东三环北路38号安联大厦2107室

联系人:陈女士

联系电话：010-85806027

邮箱：amshr@amschina.com

质量专员（QA）

本科

若干

-药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业；

负责所在中心的药品质量管理和质量检验工作；

-负责所在中心的药品质量监督工作；

-负责所在中心的质量管理文件和GMP文件的管理更新。

全国，

质量专员

（QC）

本科

若干

-药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业

负责生产所需的原料、辅料及药品的检验工作；

-负责编写及更新质量标准和操作流程；

-负责检验设备的管理和维护。

全国

客服工程师

本科

若干

-自动化、生物医学工程、机械、核技术等工科专业

负责所属区域内回旋加速器的安装、调试、验收、维修维护；

-完成与上游生产工程师的技术交流、设备安装等技术提升工作；

-负责支持所属区域内设备销售的技术支持工作，帮助北京、南京、福州、广东东莞、武汉、沈阳、西安用户。

北京、南京、福州、广东东莞、武汉、沈阳、西安

上海欣科

质量管理储备人员

本科

2

核医学、核药学，放射化学，药学，化学等专业，英语四级以上

熟练掌握质量管理部门的各项工作，包括但不限于：原辅料检测；   生产过程中的药品质量检验；微生物检查和检测；完成GMP文件的编写与修订；配合部门领导或相关部门完成各种验证工作；完备供应商管理；定期完成自检；产品质量回顾分析；并能逐步独立解决生产经营过程中的质量问题等

上海、苏州分公司

地址：上海市莘庄工业区春东路528号

联系人：李女士

联系电话：021-54422384       

邮箱：hr@xk-shanghai.com

生产技术管理储备人员

本科

2

核医药、核药学、药学或相关专业，英语四级以上

熟悉企业不同放药产品特点，审核和批准产品的工业规程，操作规程；

确保药品按批准的工艺规程生产，储存；

确保各产品严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

监督GMP规范执行情况；

监控影响产品质量的因素。

根据需求担任新品研发及科研合作项目的实验工作；

确保各种必要的验证工作；并能逐步独立解决生产经营过程中的生产技术问题等

上海、苏州分公司

设备管理储备人员

本科

1

核技术与应用，电子技术及应用或相关专业，英语四级以上

按照公司要求，做好公司设备仪器管理维护工作；进行设备管理文件的编写、修订与

实施；进行设备及相关系统的验证工作；制订起草设备的预防性维护计划和操作规程

上海

南京森科

生产技术管理储备人员

本科

1

核医药、核药学、药学或相关专业，英语四级以上

熟悉企业不同放药产品特点，审核和批准产品的工业规程，操作规程；

确保药品按批准的工艺规程生产，储存；

确保各产品严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

监督GMP规范执行情况；

监控影响产品质量的因素。

根据需求担任新品研发及科研合作项目的实验工作；

确保各种必要的验证工作；并能逐步独立解决生产经营过程中的生产技术问题等

南京

地址：南京市鼓楼区幕府东路199号A21栋

联系人：居先生

联系电话： 13770509400

邮箱：6948569@qq.com

北京森科

质量专员（QA）

本科

1

药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业

负责所在中心的药品质量管理和质量检验工作；

负责所在中心的药品质量监督工作；

负责所在中心的质量管理文件和GMP文件的管理更新。

北京大兴区

地址：北京市大兴工业区金科巷10号

联系人:刘女士

联系电话：010-61272903        

邮箱：wanz_liu@163.com

上海益泰

医学专员

硕士及以上

1

医药、卫生、临床相关专业，在医院临床科室、制药企业或CRO公司1年以上相关工作经验。了解《药品注册管理办法》、了解ICH-GCP，熟悉临床试验全过程，英语水平至少达到CET6

协助医学经理参与临床试验相关的医学写作；负责临床试验相关的各类会议的会议记录工作及整理分发工作；协助医学经理参与临床试验的内部稽查和质量保证、申报资料的医学审核及专家答疑、跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料、配合其他部门进行项目调研和咨询。

上海

地址：上海市普陀区中江路879弄天地软件园4幢3楼

联系人:姚女士

联系方式：021-52993771    邮箱：yjr1688a@126.com

临床监查员

本科及以上

1

医学、药学等相关专业，具备二年以上CRA，CRC相关工作经验；熟悉临床试验监察、CFDA法规；拥有有效的GCP证

负责临床试验项目入组进度及质量管理；监督临床方案在中心的实施；负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；协助临床试验数据的收集；协助负责召开新药临床试验各阶段会议；准备临床试验用物品资料；协助完成临床试验过程中相关档案的管理；监查临床试验过程全部数据的真实性和完整性

上海

临床数据专员

硕士及以上

1

医学统计学、生物统计学、流行病学等相关专业，有制药企业或CRO公司相关工作经验，有肿瘤临床数据管理工作经验者优先；了解《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP，了解药物研发全过程，熟悉临床试验全过程以及数据管理流程；有EDC的使用经验，熟练运用电脑办公软件，SAS、SPSS等统计软件进行数据统计分析

参与临床试验方案设计，制定数据管理解决方案和进度计划；撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等；参与CRF/EDC的设计，包括医学编码/系统的验证/用户接收测试（UAT）；监督全部数据活动，包括CRF表数据和外部电子化数据的录入，审查和澄清；在规定时间内完成一次性数据核查报告和进展报告；组织数据审核会议，准备数据审核会议所需资料；参与临床试验数据统计分析，编写统计程序，以生成表格、列表或图表

工作期间可在南京、苏州出差

生产技术人员

专科及以上

1

化学、生物、药学专业，有专业工作经验者，尤其曾经从事放射性药品标记和生产制备者优先；熟悉GMP和ISO质量管理体系者优先

认真细致的完成生产任务，严格按SOP操作，杜绝差错；负责日常的生产岗位的清场清洁工作；认真真实的填写批生产纪录；公司交办的其他事务

上海